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此外柏登的「人工皮膚技術服務」也穩定成長中，加上預計元月底印度公司取得設立核准，在印度眼科市場龐大商機帶動以及「視原膠原蛋白基質」、「人工皮膚技術服務」、「美激原膠原蛋白膜」穩定成長下，柏登今年營收將逐步走揚，力拼開始賺錢。

柏登表示，根據統計，歐、美、中國、印度、東協這5大區域全球每年約有240萬人次的青光眼手術量，尤其以中國、印度、東協最多，約有高達200萬人次。青光眼手術成功與否，術後傷口是否結痂是關鍵，但以往手術時醫生多使用抗癌藥物於傷口上，預防結痂，根據文獻5年只有50%的成功率。而若

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基質覆蓋在鞏膜瓣上，多孔洞的膠原蛋白支架，引導纖維母細胞進行離散式的生長排列，不但可以大大降低眼內結痂的機會，5年也有高達80%成功率。

柏登主要專攻眼科與牙科生物支架及組織修復與再生產品的研發，主要是以魚鱗片進行生物眼角膜的研發；用於青光眼手術的「視原膠原蛋白基質」以及用於新藥研究測試所使用的「人工皮膚技術服務」為主要的收入來源，預計今年第二季用在牙科手術中的「美激原膠原蛋白膜」，也將核准在台上市，開始賺錢。

柏登指出，在醫學界新技術的運用往往需要花較長的時間讓醫生建立臨床數據與經驗，但一旦被接受，其生命週期至少都有30-40年以上，公司去年底開始，營收逐步成長，12月營收262萬，年增169.58%，全年累計也有13.32%的成長，受惠於「視原膠原蛋白基質」從2008年歐盟許可上路後，去年開始已漸漸受到世界各國醫生的接受與使用。

鉅亨網記者張旭宏 台北興櫃國內生物支架研發廠商柏登生醫 (4177) 捷報連連，除生物眼角膜E型獲歐盟最大科研機構「展望 2020」599萬歐元(約台幣2.22億元)補助外，並取得德官方准許進入人體臨床試驗，同時元月底印度公司將正式成立，成為國內唯一在印度取得藥證及進口許可的生技公司。此外牙科產品「美激原膠原蛋白膜」取得TFDA許可，預計第二季正式販售，法人估計公司今年可望開始賺錢。

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